这是李小冉最想改掉的百度百科出演女18号进入演艺圈

说到李小冉,就能想起一连串精彩角色与经典剧集。比如《像雾像雨又像风》、《凤穿牡丹》、《来不及说我爱你》等等。李小冉出道挺早的,在1996年出演《保镖之翡翠娃娃》就在演艺圈崭露头角,2000年在《像雾像雨又像风》中出演高冷舞女安琪红遍大江南北。

粉丝们肯定翻阅了无数遍李小冉的百度百科,想必都被其中一条戳瞎过:《保镖》剧中出演女18号正式进入影视圈。

女18号……女18号……女18号……

看来李小冉工作室的工作人员要扣工资啊!不过目前百度百科这一条已经删掉了,在互动百科中这一条仍存在。

虽然看上去有点搞笑,其实这也没啥,很多大明星刚出道时都在跑龙套,像倪妮、周冬雨这样空降娱乐圈的高起点谋女郎们,还是少之又少的。

张雪迎佩戴戴比尔斯珠宝甜美出席百度百科2017史记数说·星芒发布会

Swan Lake耳环在张雪迎耳畔跳起优雅的芭蕾,Aria光之舞Prestige手镯在腕间回旋起舞,Classic五行戒指在指间绽放闪亮光芒。戴比尔斯钻石大师传奇承自1888年,闪亮美丽相伴。

De Beers戴比尔斯Classic五行戒指

18K白金传递着经典而现代的时尚宣言。五层钻石在指尖闪耀迷人光芒。总克拉数:1.75。

De Beers戴比尔斯Aria光之舞Prestige手镯

Aria光之舞手镯具有精巧的双层全密镶设计,镂空镶嵌使美钻光辉穿梭其中,呈现出中央主钻的内在力量与自然之美。总克拉数4.40克拉,包含一颗0.70克拉圆形明亮型中央主钻。

哭笑不得LOL入侵百度百科

戳上方蓝字 — — 关注我们哦!

目前随着英雄联盟赛事的发展壮大,人们对于各大赛事的关注度也飞速提升,相信无论哪种赛事都少不了各种趣味话题的调剂,LPL现在也是如此,无论是贴吧论坛还是微博,各种新梗老梗横飞,大家都懂的,向来不乏段子手!

没想到现在连百度百科也调皮起来了,相信有不少同学跟我一样有不懂直接找百度,偶然看了下百度直接刷新我的三观,大家可以感受一下。

不知道哪位大手子给百科增加了这个词条,请原谅我第一次看时也不禁笑出声。自从Deft和Pawn离开EDG,Mata离开RNG三人携手加入KT开始,槽点便不断产生,贴吧网友喜欢称他们为“LPL三杰”,毕竟之前在EDG、RNG也是重要的队员骨干,三人在LPL也是撑起过一片天的。

除了三杰,本来只是想查查“恩断义绝”这个词的意思,没想到发现了新世界,这个外文名更是骚的出彩,我读起来还感觉没什么毛病呢?不过这已经是老OMG的事了,无状态现在还在LGD继续着自己的职业生涯,相信老粉丝对这个梗都不会陌生哈!

看到这当初那位厂长的粉丝可能万万没想到自己有一天会登上百度百科,相信不少同学对这个“ 泰拳警告 ”都不陌生,现在每当有人黑EDG或者厂长的时候都会被搬出来使用,看比赛多的同学,偶尔还能听到解说突然冒出一句“泰拳警告”!

香港的明星邀请赛要开打了,少主又回归到人们视线了,毕竟是“前SKT队员”,实力不用我说你们都懂吧!听到猪猪将出战,不少粉丝内心都是希望猪猪手下留情,别把我老WE剩余4个大哥打出直播界了哈!

除开不正经的百度百科,各种翻译软件也是玩出了花,我只能感叹粉丝的力量太强大!相信粉丝最熟悉的莫过于下面这个 兮夜 的翻译了,现在居然还有短语出现了,虽然有点不正经,但我觉得很有道理!

相比之下,康帝就有牌面多了,一手抢龙连翻译软件也不得不服哈!

现在也有不少选手喜欢玩梗自黑,比如AJ,不过玩梗归玩梗,不要上升到选手本身就好。以上就是一些有趣的电竞百科词条,当然相信还有不少是我没发现的,有发现新大陆的同学可以在下方评论区分享你的发现,请开始你们的表演!

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王者荣耀收视频稿件啦

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百度百科认证鹿晗女友关晓彤微博早有端倪粉转黑请立马取关

今天,鹿晗在微博发文:大家好!给大家介绍一下,这是我女朋友@关晓彤。随后关晓彤转发并说:哎呀嘛,咔咔的@鹿晗。

微博瞬间爆炸,很多粉丝以为是宣传新剧,但随后鹿晗经纪人证实,鹿晗关晓彤确实在一起了。

但是很多迷妹还是不相信,祈祷是被盗号了。还有许多人说:如果是真的就粉转黑。

刚才百度百科更新,显示鹿晗女友关晓彤。迷妹们可以死心了,连百度百科都认证了,鹿晗和关晓彤确确实实在一起了。

其实两人恋爱早有端倪,各种情侣款,各种同时同地晒照片。

细心的粉丝早该发现了,只是一直以为他们是宣传期,不愿意相信而已。

很多粉丝说要转黑,因为不喜欢偶像的女朋友就要转黑,这样的粉丝有没有其实差别也不是很大。

鹿晗死忠粉直接回应:粉转黑请立马取关!

其实很多粉丝也只是表达一下自己的失望难过,也未必就转黑了,死忠粉们也不要太激动。大家觉得鹿晗和关晓彤在一起怎么样?你们真的会粉转黑吗?(喜欢请关注——星扒蜀黍)

食药监总局新闻中心百度百科及民福康共同打造《食药百科》

  2017年7月3日,国家食品药品监督管理总局新闻宣传中心举办了总局权威科普网络平台上线仪式,据悉,平台发布的《食药百科》由江苏民福康科技股份有限公司制作,国家食品药品监督管理总局新闻宣传中心、百度百科出品,旨在宣传食品药品权威科普,将以每年800部的规模从2017年三季度开始在百度百科等互联网平台以动画视频、词条方式与广大网友见面。

  (民福康制作的《食药百科》节目权威科普平台启动仪式)

  国家食品药品监督管理总局新闻宣传司司长、新闻宣传中心主任颜江瑛、百度公司总编辑赵承、尼尔森公司副总裁 James Gong、民福康公司董事长徐立峰等领导、嘉宾参加了启动仪式。

  (食药监总局新闻司司长、新闻中心主任颜江瑛在发布会上致辞)

  总局新闻宣传司司长、新闻宣传中心主任颜江瑛、百度公司总编辑赵承等领导在发布会上致辞,本次会议还特别邀请了人民日报、北京电视台、新京报、人民网、新华网和健康报等媒体平台参加。

  (国家食品药品监管总局权威科普网络平台上线发布仪式)

  (民福康公司董事长徐立峰)

  食药监总局新闻中心、百度百科、民福康三方合作《食药百科》科普视频

  今年5月,为促进互联网科普的健康发展,满足网民对食品、药品、化妆品、医疗器械的权威认证、健康知识的需求,国家食品药品监督管理总局新闻宣传中心与百度百科、民福康三方签署合作协议,共建权威科普网络平台,通过短视频和词条两种形式,向广大网友传递食品、药品、化妆品以及医疗器械最权威、最可靠的知识。2017年,民福康将制作800部科普秒懂视频及相应词条,将权威、生动、易懂的科普信息高效地传递给社会公众。

  民福康公司制作的首批科普视频包括了“如何科学认识亚硝酸盐”“保健食品是不是骗人的”“什么是食品添加剂”等充斥在网络上的热门话题,以通俗、有趣、简练的方式生动解读了一系列食药安全领域的热门词条,以短视频的形式在百度百科秒懂百科视频平台上呈现。

  总局新闻宣传中心副主任燕辉介绍“我们做了一个初步的统计,目前每个秒懂视频每天平均有超过5000次的点击量,说明公众还是非常关心的。”

  百度百科总经理陈合春介绍,短视频是目前网络非常重要的科普传播方式,以快速解读词条的方式打破了原有百度百科文字、图片为主的内容形态,将权威的知识生动化,有效提升了科普信息的传递效率。

  例如,在“如何正确认识食品添加剂?”的科普视频中讲述了我国食品添加剂有22个类别、2000多个品种,是现代食品加工工业的灵魂。食药监总局新闻中心和百度百科、民福康合作的《食药百科》动画视频,把食药科普内容用动画的形式表现出来,更加有利于广大用户接受和传播。民福康全面转型为以原创带版权内容的图文、音频、视频的全媒体大健康平台,建设专业的大健康版权内容库,先后制作了《养生百科》、《健康美美哒》、《三甲科主任》、《名老中医说》等多档健康科普节目数万集;版权著作权拥有量近十万件;不断向前、开拓创新,以满足广大用户的需求为原则,此次与CFDA及百度的合作标志着民福康开启了权威科普道路上的新篇章,接下来民福康公司还将制作更多脍炙人口的科普版权作品。(胡扬 葛倩倩 整理报道)

食品药品安全科普又有新玩法当你打开百度百科你将会发现

2017-07-14肇庆食品药品监管

7月3日,全国食品安全宣传周期间,国家食品药品监督管理总局新闻宣传中心携手百度百科共建的食品药品权威科普网络平台上线。

会上,总局新闻宣传中心与百度百科共同发布了首批科普视频,包括“如何科学认识亚硝酸盐”“保健食品是不是骗人的”等。这批视频用通俗、有趣、简练的方式生动解读了一系列食药安全领域的热门词条,在百度百科秒懂百科视频平台上呈现。

意思就是↓↓↓

今后,

市民在百度百科了解一些食品药品知识时,

能够直接“无视”晦涩难懂的文字~

因为我们有形象生动的视频内容让您轻松get√!

食品添加剂

保健食品

亚硝酸盐

据悉,总局新闻宣传中心与百度百科将共同制作800部科普视频,推出上万条词条,将权威、生动、易懂的科普信息高效地传递给社会公众,向广大网友普及食品、药品、化妆品以及医疗器械最权威、最可靠的知识。

会玩的您,

当然不能错过!

齐来学习一下吧~

资料来源:佛山市食品药品监督管理局

编辑:肇庆食品药品监管

百度百科上面的明凯厂长你们认识吗

刚才在逛百度,无意间看到有关于厂长百度百科的介绍,我就点进去看了一下,看了大半天看的我有点尴尬啊。

以下是百度百科介绍:

明凯,1993年7月25日出生于湖北武汉,游戏ID:Clearlove7,中国《英雄联盟》电子竞技职业选手,EDG战队打野。

明凯会利用自己的指挥从以及团战中压制对面优先目标的能力,从游戏最开始就掌控比赛。虽然明凯并不是最强的Gank型选手,但他知道如何引领比赛的节奏,经常会优先照顾下路。[51] (拳头游戏官方评)

强大的操作和意识以及出色的Gank能力和反野能力,让明凯成为了世界级智商型打野选手。曾多次登顶国服电信一区Rank榜第一,被视为国服最强打野之一。[52] (新浪游戏评)

清醒的头脑,对于全局节奏的掌控,让明凯成为了名副其实的智商型打野。不论在野区的入侵还是Gank方面都有着自已独特的套路,团战中更是将打团思路发挥的淋漓尽致。[53] (腾讯游戏评)

如果把明凯比作一把武器的话,那一定是左轮枪,威力巨大,经典,并且值得让人信赖。每次拔出左轮,那一定是一场赌上性命的决斗。[4] (LPL官方解说娃娃评)

明凯作为一名食草性打野而闻名,他总是在野区稳步提升装备,同时队伍其他的成员会在游戏中打开局面。但是随着游戏时间的流逝,他的节奏又变得额外不同。如大家所知的,明凯是世界上最好的打野之一,他对运营节奏突然变化的适应使他成为EDG的无价之宝。明凯不但有一个足以让他自豪的巨大英雄池,他还负责在队伍的沟通交流中运筹帷幄,这样的双重威胁使得明凯成为一名可怕的对手。你永远不能猜到他会玩什么英雄,想想他玩蜘蛛时危机四伏的结茧,和玩奥拉夫时气势汹汹的斧子,只有一件事是可以确定的——当面对生死抉择的时候,他总是当机立断。[54] (拳头游戏官方评)

以上是百度百科介绍

百度百科的介绍,还是我们认识的那个明凯吗?

我只想问问百度百科介绍的厂长是ClearloveX?

粉丝千纸鹤被录入百度百科记录的成长历程

易烊千玺作为当下娱乐圈最为赤手可热的团队TFBOYS中的一员。易烊千玺可以说是TFBOYS中最为全能的了。歌曲舞蹈信手拈来。当初易烊千玺被邀请加入TF家族就是因为舞蹈天赋卓越。这么优秀的大男孩儿肯定有一大批喜欢他的粉丝。他的粉丝被统称为“千纸鹤”。

近日,某博主在微博曝出“千纸鹤”已经被录入百度百科。上面显示的是:千纸鹤是中国当红小鲜肉易烊千玺粉丝的名称。所属艺人:易烊千玺。来源:世界各地。不得不说易烊千玺跟千纸鹤都是棒棒哒。

上面还记载了易烊千玺一路的成长历程。

2005年,易烊千玺首次登上电视荧屏,并参加各种综艺活动。

2009年加入“飞炫少年”组合,先后亮相CCTV跟各大卫视。并且开始录制MV。2011年底退出组合。

2003年1月,发行第一张个人专辑《梦想摩天楼》,6月因为舞蹈才艺出众被邀请加入TF家族。8月6日跟王俊凯、王源组成TFBOYS进击娱乐圈。

如今TFBOYS在娱乐圈已经拥有了自己的一片天地,也有了一大批爱他们的粉丝。TFBOYS跟粉丝都是幸运的。希望他们能一直走下去。

易烊千玺如今也进入了高三,面对即将来临的高考,也希望他努力,尽早跟自己的队长“会师北电”。

共济失调_百度百科

共济失调

共济失调是由神经系统各个部位的很多病因引起的。任何一个简单的运动必须有主动肌、对抗肌、协同肌和固定肌四组肌肉的参与才能完成,并有赖于神经系统的协调和平衡。天津圣安医院已明确共济失调的病因很多,首先须确定属于哪一性质的,然后考虑各有关的多种病因。因此,深感觉、前庭系统、小脑和大脑损害都可发生共济失调,分别称为感觉性、前庭性、小脑性和大脑性共济失调,还有原因不明的因素,有的伴有智能不全或痴呆。

疾病介绍

共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍。肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱,以及不能维持躯体姿势和平衡。但不包括肢体轻度瘫痪时出现的协调障碍、眼肌麻痹所致的随意运动偏斜,视觉障碍所致的随意运动困难以及大脑病变引起的失用症。根据病变部位不同,共济失调可分为四种类型:①深感觉障碍性共济失调;②小脑性共济失调;③前庭迷路性共济失调;④大脑型共济失调。而一般称呼的“共济失调”,多特指小脑性共济失调。

临床表现

共济失调通过患者的日常生活动作来观察,如穿衣、系扣、端水、书写、进食、言语、步态等。行走不稳,步态蹒跚,动作不灵活,行走时两腿分得很宽;成年发病者,步行时不能直线。忽左忽右呈曲线前进,表现为剪刀步伐,呈“Z”形前进偏斜,并努力用双上肢协助维持身体的平稳。肌张力的改变随病变可由降低而转变为痉挛状态,共济失调步态也可随之转变为痉挛性共济失调步态。站立不稳,身体前倾或左右摇晃,当以足尖站立或以足跟站立时,摇晃不稳更为突出,易摔倒常是患者早期的主诉。患者常常说到:“走小路或不平坦的路时,行走不稳更明显,更易摔倒”。随病情的进展,患者可表现起坐不稳或不能,直至卧床。动作缺乏次序或条理,不规则,混乱和不协调的一种表现。是促动肌失去了拮抗肌收缩调整所致。包括静态性共济失调和动态性共济失调两种。前者主要表现于躯体的静止状态下,即平衡障碍;后者主要表现于肢体的动作过程中所出现的一种辩距障碍–动作起动缓慢,速度和力量不均,常不达预定目标或停止不及而越出。临床上常在睁眼及闭眼下分别用指鼻、指指、轮替和跟膝胫等试验或观察洗梳、书写等精细动作以检查之。小脑病变时睁闭眼症状相同,后索病变时睁眼症状不明显,仅闭眼后出现症状,并伴有深感觉障碍。本征应与肌无力或

肌张力过高时所致的动作不协调相签别。

病情检查

一、疾病病史

1、起病急缓及病程,一般急性起病的共济失调并且呈发作性,以前庭系统病变及眩晕性癫痫的可能性较大。起病较急,短时间内恶化者,经治疗后很快好转者以急性小脑病变、中枢神经系统炎症及脑外伤多见。起病较急,并且迅速恶化者,有时可危及生命的以脑血管病、脑外伤尤其是小脑出血多见。酒精中毒及维生素缺乏导致的共济失调在改善营养状况后可使共济失调改善。有缓解与复发的共济失调以多发性硬化多见。

2、年龄与家族史儿童期以先天性小脑发育不全、遗传性疾病、儿童期急性小脑共济失调、脑炎等多见。青年期发病者可见于少年型脊髓型遗传性共济失调症、遗传性共济失调、多发性神经炎、肌萎缩型共济失调症、肥大型间质性神经病、脊髓空洞症等。青年与壮年发病者可见于齿状核红核萎缩症、橄榄桥脑小脑变性、亚急性联合变性、毛细血管扩张共济失调症等。中老年多见于小脑萎缩、椎一基底动脉供血不足、小脑出血、脑血管病等。共济失调部分有遗传因素如先天性小脑发育不全、儿童期急性小脑共济失调、少年型脊髓型遗传性共济失调症。遗传性共济失调多发性神经炎、肌萎缩型共济失调症、肥大型间质性神经病、齿状核红核萎缩症、橄榄桥脑小脑变性、毛细血管扩张共济失调症等。

二、体格检查

1、指鼻试验共济失调时则表现为动作轻重、快慢不一,误指或经过调整后才能指准目标。小脑半球病变时则表现为同侧越接近目标时共济失调越明显,因辨距不良可常超越目标。感觉性共济失调时,睁眼共济运动无障碍,但闭眼时则出现明显的共济失调。

2、跟膝胫试验小脑损害举腿和触膝时因辨距不良和意向性震颤,下移时常摇摆不稳;感觉性共济失调时,患者的足跟常寻不到膝盖,下移时摇摆不定。

3、快速轮替试验小脑损害时动作笨拙,节律不均。

4、反跳试验小脑病变时.患者常导致动作过度而捶击自己。

5、过指试验前庭性共济失调时,上肢下降时偏向迷路有病变的一侧;感觉性共济失调时,闭眼时常寻不到检查者的手指。

6、趾-指试验患者仰卧,上举大脚趾来触及伸出的手指。

7、起坐试验小脑损害的患者髓部和躯干同时屈曲,双下肢抬起,称联合屈曲征。

三、辅助检查

1、小脑性共济失调应检查脑CT或MRI,以排除小脑肿瘤、转移瘤、结核瘤或脓肿及血管病及小脑变性及萎缩等。

2、深感觉障碍性共济失调如定位病变位于周围神经应检查肌电图、体感诱发电位;如考虑在后根病变或后索病变应检查肌电图、诱发电位、病变部位的MRI,脑脊液检查,或脊髓造影检查。考虑在丘脑或顶叶时最好检查脑CT或MRI。

3、大脑性共济失调应检查脑CT或MRI、脑电图等。

4、前庭性共济失调可检查电测听、听觉诱发电位、前庭功能检查等。

鉴别诊断

(一)少年脊髓型遗传性共济失调症

为最常见的一类遗传性共济失调,通常呈常染色体隐性遗传,早年起病常伴骨骼畸形。临床表现:青年期发病,缓慢发展,最早症状步态不稳,步态蹒跚,站立时身体摇晃,醉汉似步态。闭目难立征阳性。肌张力低,膝踝反射消失。病情逐渐进展双上肢动作不灵活而笨拙,意向性震颤,出现小脑性构音困难,说话含糊不清。下肢的位置觉和震动觉消失。神经系统检查发现:①肢体共济失调以下肢为主,行走和站立明显。②多数患者有眼球震颤,水平眼球震颤多见,但垂直性、旋转性均可见到,通常向外侧凝视时最明显。③肢体肌张力减低,下肢明显,当锥体束受损出现病理反射。④感觉障碍不明显,震颤觉可受影响。⑤少数患者可有原发性视神经萎缩。辅助检查:①X线平片多有足和脊柱的畸形。②可有心电图的改变如T波倒置,传导阻滞或QRS波异常。

(二)遗传性痉挛性共济失调

又称遗传性小脑性共济失调。通常呈常染色体显性遗传,多数在成年起病,伴有肌张力增高和健反射亢进。临床表现:首先出现缓慢进展的步态不稳,易跌倒,可呈蹒跚步态或合并痉挛步态。以后上肢也受影响,出现双手笨拙及意向性震颤以致不能完成精细动作,构音障碍,讲话可出现暴发性语言。下肢出现锥体束征,如肌张力增高,股反射亢进及病理反射。不少患者伴有视神经萎缩、视网膜变性、眼外肌活动障碍、眼睑下垂。眼球震颤可能很迟才出现,无骨骼畸形。

辅助检查:①CT及MRI扫描:小脑和脑干萎缩。②气脑造影:见蛛网膜下腔及小脑幕下气体增多,提示小脑及脑干萎缩。

(三)遗传性痉挛性截瘫

本病是遗传性共济失调较多类型,属常染色体显性遗传。临床表现:最早为两腿僵硬不灵活,下肢肌强直和踝关节背曲肌的无力而出现剪刀步态。因髓关节屈肌的无力和痉挛,病孩感到上楼困难,检查可发现两下肢肌张力高,肌力减弱,膝踝反射亢进,病理反射阳性,无感觉障碍。发病缓慢进展,以后上肢也受影响,出现较轻的锥体柬征。累及延髓时出现痉挛性构音障碍,吞咽困难和强哭强笑。晚期可有括约肌功能发生轻度障碍。可有原发性视神经萎缩和视网膜色素变性。

(四)共济失调毛细血管扩张症

本病是累及神经、血管、皮肤、网状内皮系统、内分泌等的原发性免疫缺陷病。属常染色体隐性遗传。临床表现:患儿步态摇晃明显,两腿分得很宽。继而上肢出现意向性震颤。与少年脊髓型遗传共济失调不同处为无感觉障碍,闭目难立征阴性。多数患儿伴有手足徐动症,随年龄增大,锥体外系多动症可变的更为明显。眼球主动的向两侧同向运动慢而断续,常伴有眨眼和头的摆动,运动终止时出现眼球震颤,有小脑构音障碍。至青春期后,多数患者出现脊髓受损症状,深感觉消失,病理征阳性。毛细血管扩张症发生于球结膜暴露部位,随年龄增长而累及全部结膜、眼睑、鼻梁和两颊产耳、颈项、肘窝和腋窝等。皮肤和毛发的早发性改变明显。婴儿期的皮下脂肪很早消失,面部皮肤常萎缩而紧贴面骨。可伴有慢性脂溢性皮炎、点状色素沉着和色素减退,反复的呼吸系统感染为本病突出症状之一。鼻炎后鼻窦炎、慢性气管炎、肺炎,较长时间可引起肺部广泛纤维化,发生杵状指和肺功能不全等。病儿几乎均有性功能发育障碍,通常不出现第二性征。大约有3/4的患者呈侏儒症。X线片常可发现全部副鼻窦炎及慢性支气管炎和肺炎的表现,有时可见到恶性淋巴瘤引起纵隔阴影增宽。心电图多数正常,血清中免疫球蛋白IgA和IgE的选择性缺乏,周围血液中淋巴细胞减少。甲胎蛋白明显升高,反应肝脏发育不良。染色体检查异常。

(五)橄榄桥脑小脑萎缩(OPCA)

本病分为遗传性与散发病例两类,临床有多种类型,Meniel型是遗传性中最常见也是最典型者。本病呈常染色体显性和隐性遗传,以前者较多。临床表现为中年起病的遗传性共济失调。开始为小脑性行走困难,以后影响上肢并出现构音障碍。有时可出现头和躯干的静止性震颤。通常无眼球震颤,肌力和反射正常,有意向性震颤,辨距不良。有不自主运动如舞蹈动作、手足徐动、震颤麻痹综合征。部分患者出现核上性或核性眼肌麻痹,视神经萎缩,视网膜色素变性,眼球震颤较少见,有病理反射,深感觉障碍,尿失禁。少数出现痴呆。气脑造影和CT或MRI扫描可见小脑和脑干萎缩。脑干诱发电位也有助于诊断。

(六)小脑橄榄萎缩

本病又称原发性小脑实质变性,属常染色体显性遗传,有少数患者是常染色体隐性遗传。临床表现初期步态不稳,走路蹒跚,两足分开。以后影响手的精细动作,字迹变坏,讲话口吃,或有吟诗状语言。肌张力低,意向性震颤,指鼻跟膝胫试验不准。部分病例后期出现眼球震颤。膀胱括约肌障碍也较常见,少数患者智能减退,视力正常,无感觉障碍。气脑造影、CT或MRI可见到蚓状沟加宽而第四脑室正常。

(七)肌阵挛性小脑协调障碍

为常染色体隐性遗传。也称“齿状核红核萎缩”。临床表现肌阵挛、小脑功能障碍、伴有或不伴有癫痫大发作。开始可为一个肢体的定向性震颤,构音障碍,辨距不良,轮替运动不能。肢体共济失调较躯干共济失调明显。上肢较下肢重,严重者两手向前伸直时呈扑翼样震颤。

疾病治疗

一般支持疗法

可用针刺治疗,体疗及肢体功能锻炼,也可有各种B族维生素、胞二磷胆碱肌注、口服卵磷脂等。晚期患者应注意预防各种感染。弓形足可行矫形手术或穿矫形鞋等。本病发展缓慢,如无严重的的心肺并发症,多数不影响寿命。少数患者卧床不起而残废。

最新干细胞疗法

神经干细胞(neuralstemcells,NSCs)作为具有自我更新及分化为神经元、星形胶质细胞、少突胶质细胞潜能的神经前体细胞,具有广泛的临床应用前景。干细胞移植分化的神经元补充减少的脑细胞,分泌的多种神经营养因子促进小脑组织中的神经细胞发挥功能,可以从结构及功能上修复、改善神经系统疾病,从而可以改善小脑的控制功能障碍达到治疗共济失调的效果。

中医治疗方法

中医上推荐益民复元疗法。益民复元疗法是全国中医专家团队历经多年研究研制出来的治疗共济失调类神经疾病的纯中药绿色疗法,临床上得到了广大群众的认可。

康复知识

在康复临床工作中由于中枢神经系统损伤导致小脑共济失调的病历较为多见,严重影响患者步态、日常生活活动能力,导致运动的随意性、姿势的稳定性、平衡性、准确性等方面的障碍。

1.治疗目的

(1)改善患者运动的姿势基础:增强近端稳定性;改善平衡调节,使患者学会小范围的运动。

(2)改善主动肌、协同肌、对抗肌的协同,使患者的运动变得平稳和流畅。

(3)在抗重力的位置上,让患者体验有目的的抗重力运动。

(4)改善视固定和眼、手协调,使患者能利用视觉帮助稳定。

(5)在患者的运动中,引入旋转的成分,减轻患者因害怕失调而不自主地或自主地对其运动的限制。

(6)训练患者恢复正常的中线感和垂直感,以便他们在运动中有返回中线的参考点。